Центр «Вектор» рассказал о планах по одобрению «ЭпиВакКороны» ВОЗ
Вопрос об одобрении вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) будет поднят после увеличения объемов производства. Об этом сообщил генеральный директор новосибирского государственного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Ринат Максютов.
Он отметил, что окончательные показатели эффективности вакцины станут известны после подведения итогов пострегистрационных исследований препарата, которые запланированы на конец июля.
«Наиболее репрезентативные данные мы получим в рамках уже пострегистрационных клинических исследований на 3 тыс. добровольцах, которые начались в начале декабря прошлого года», — сказал Максютов в интервью телеканалу «Россия-24».
По его словам, иммунитет после вакцинации «ЭпиВакКороной» обнаружен у 77% добровольцев в возрасте старше 60 лет.
«При проведении клинических исследований I—II фазы на 100 добровольцах и последующих пострегистрационных исследованиях на добровольцах старше 60 лет на 150 добровольцах также в обязательном порядке проводилась оценка вируснейтрализующих антител», — отметил Максютов.
Он добавил, что если в I—II фазе клинических исследований данный показатель находился на уровне 100%, то в рамках исследования на добровольцах старше 60 лет нейтрализующие антитела выявили у 77% добровольцев.
Вакцину от коронавируса «ЭпиВакКорона» зарегистрировали 13 октября 2020 года. Она стала второй российской вакциной от COVID-19. Клинические испытания препарата начались в начале декабря. В гражданский оборот препарат поступил 1 января 2021 года.
«ЭпиВакКорона» создана на основе искусственно синтезированных коротких фрагментов вирусных белков. С их помощью иммунитет привитого человека должен научиться распознавать клетки вируса.
Подписка на новости РБК Новосибирск в соцсетях: Telegram, Facebook, ВКонтакте
